non-coding RNA测序
贝瑞和康用新一代测序方法进行non-coding RNA分析的优势：1）不依赖参考基因组； 2）更加全面的发现新的非编码RNA；3）能够知道链的方向性。
动植物基因组从头测序
基因组从头测序也叫de novo测序，是指不需要任何参考资料即可对某个物种进行测序，用生物信息学的方法进行拼接组装，从而获得该物种的基因组序列图谱。
ChIP-seq
提供全套的ChIP-seq服务，将ChIP与第二代测序技术相结合，以高效率的测序手段得到高通量的数据结果，从而获得在全基因组范围内与特异性修饰组蛋白和转录因子等结合的DNA区段信息。
外显子组&目标区域测序
外显子&目标区域测序是指利用特制的探针对感兴趣的蛋白编码区域DNA或某段特定序列进行富集，随后通过高通量测序技术对该目标区域进行深度测序，发现特定遗传信息，极大提高了基因组中外显子&目标区域的研究效率，显著降低了研究成本。可用于识别和研究复杂疾病如癌症、糖
环状RNA测序(circRNA-seq)
circRNA 是通过特殊的选择性剪切产生封闭环状结构的非编码 RNA。 circRNA 不受 RNA 外切酶的影响，比线性 RNA 表达更稳定。研究表明，某些特殊的 cirrcRNA 分子富含miR
微生物测序服务
扩增子测序 主要通过对特定长度的 PCR 产物进行测序分析；宏基因组在鉴定低丰度的微生物群落、挖掘更多基因资源方面具有很大优势，在微生物研究领域中愈发明显。
动植物基因组测序
诺禾先后开发了 SOAPdenovo，SOAPdenovo II 等组装软件用于denovo测序，并针对复杂基因组开发了全球领先的 NOVOheter 软件，在全基因组测序领域具备丰富的经验。
Small RNA 测序
用高通量测序技术，一次性获得单碱基分辨率的数百万条Small RNA序列信息，依托强大的生物信息分析平台，鉴定已知小RNA，并预测新的小RNA及其靶标基因。